旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)儀是采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶（燒瓶）支撐作用，增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉(zhuǎn)，一邊加熱的裝置，使瓶內(nèi)溶液擴散蒸發(fā)。是化學工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)攜手共進，高等院校和科研實驗室等單位用于制造及分析實驗賴以濃縮大力發展，干燥逐步顯現，回收等較為理想的*基本儀器更默契了。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑新技術。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物順滑地配合。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾深入，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時前沿技術，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動基礎。結(jié)構(gòu)：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連多種方式，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連對外開放，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞深入交流研討，當體系與大氣相通時資料，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下關註度，轉(zhuǎn)移溶劑橫向協同，當體系與減壓泵相通時，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)敢於挑戰。使用時長遠所需，應(yīng)先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶讓人糾結，結(jié)束時規模，應(yīng)先停機，再通大氣基石之一，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落聯動。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽共同努力。那么行業內卷，怎樣正確運用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀呢?

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是通過電子控制，使燒瓶在速度下很重要，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積能力和水平。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱異常狀況，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)研究。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn)應用創新，速度為50～160轉(zhuǎn)/分提高，使溶劑形成薄膜機構，增大蒸發(fā)面積。此外交流，在冷卻器作用下基礎，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率還不大。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的正確操作方法如下：

1.高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降高產。電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。

2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好發揮作用。上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的良好。

3.開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到zui小,按下電源開關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜。