旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗室常見的儀器。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑全方位。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑智能設備。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾應用領域，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物進展情況。

一結論、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀實驗操作步驟：

1深入、加料 壓下儀器手柄總之，抬起裝置明確相關要求，用固定螺絲固定裝置重要意義，打開蒸餾燒瓶，加入40ml50%乙醇深化涉外，裝上蒸餾燒瓶體系，扣上緊扣，旋開固定螺絲開展試點，放下裝置至水浴中攜手共進，蒸餾燒瓶在水浴的1/2處。

2推進一步、操作 檢查旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的氣密性經過，打開水浴加熱開關(guān)，調(diào)整水浴溫度為34℃--36℃力度，開啟冷卻水明確了方向，調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度，打開循環(huán)水真空泵勇探新路，關(guān)閉抽真空開關(guān)單產提升，調(diào)整壓力為13.33kpa（此壓力下乙醇的沸點為34.9℃）時就此掀開，液體流出，的那個沒有液體流出時今年，停止蒸餾穩步前行，關(guān)閉儀器的順序為：

（1）先停止加熱，關(guān)閉水浴加熱開關(guān)

（2）打開抽真空開關(guān)良好，與大氣連通

（3）關(guān)閉循環(huán)水真空泵

（4）壓下手柄逐步顯現，抬起裝置，用固定螺絲固定裝置

（5）停止旋轉(zhuǎn)引領，關(guān)閉冷卻水

（6）打開接受瓶緊扣自動化裝置，取出燒瓶，倒出液體

（7）打開反應(yīng)器緊扣應用前景，取反應(yīng)瓶有很大提升空間，倒出反應(yīng)物

（8）切斷電源

 

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理
通過電子控制首次，使燒瓶在速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積可能性更大。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱搖籃，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)技術。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑推動，加熱溫度可接近該溶劑的沸點相對較高；同時還可進行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分信息，使溶劑形成薄膜相關，增大蒸發(fā)面積。此外豐富內涵，在冷卻器作用下生產效率，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率適應性。