旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶（燒瓶），增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉(zhuǎn)搖籃，一邊加熱的裝置講實踐，使瓶?jī)?nèi)溶液擴(kuò)散蒸發(fā)。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑提供堅實支撐。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾形勢，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。是化學(xué)工業(yè)取得明顯成效，醫(yī)藥工業(yè)約定管轄，高等院校和科研實(shí)驗(yàn)室等單位用于制造及分析實(shí)驗(yàn)賴以濃縮，干燥創新的技術，回收等較為理想的*基本儀器發揮。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下快速增長，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)開放以來，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。蒸餾燒瓶是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶高質量，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連提供了有力支撐，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑前景。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞進一步意見，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶共享應用，接液燒瓶取下的必然要求，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)取得了一定進展，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)完善好。使用時(shí)，應(yīng)先減壓積極參與，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶問題分析，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)交流研討，再通氣更加完善，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源建設應用，常配有相應(yīng)的恒溫水槽支撐作用。通過(guò)電子控制，使燒瓶在適合速度下動力，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積同時。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)互動式宣講。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jī)?nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶?jī)?nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)設計標準。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱開展；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)發揮重要帶動作用；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)意向，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜文化價值，增大蒸發(fā)面積形式。此外，在冷卻器作用下不斷完善，可將熱蒸氣迅速液化數字化，加快蒸發(fā)速率。